ME SIENTO FELIZ A PESAR DE LA ELA
(Enfermedad que tengo y a ela se la quiero dedicar sin su nombre pronunciar)
La historia que voy a contar
es de una enfermedad que tengo
y a ela por su nombre no la voy a llamar.
Me la diagnosticó la neuróloga en una visita periódica
que una vez al año por un ICTUS tenía que pasar,
me dijo que volviera en unos días para poderlo confirmar
y la peor de las enfermedades me podría diagnosticar:
una enfermedad incapacitante,
que a ela por su nombre no la voy llamar.
Enviándome al especialista rápidamente
para a ela poderme enfrentar
lucho contra ela con mucho apoyo familiar
y con todo un equipo médico multidisciplinar,
pero ela incansablemente no para de avanzar,
elaborando estrategias continuamente para conmigo acabar
y a ela por su nombre no la voy a llamar.
Me ha dejado sin poder andar,
sin poder comer, y sin los pulmones funcionar,
pero lo que ela no sabe
es que todo se ha podido solventar:
me hicieron la traqueo para poder respirar,
me pusieron la PEG para poderme alimentar
y con una silla de ruedas me puedo desplazar,
pero a ela por su nombre no la voy a llamar.
Afectados somos unos 4.000 en esta nación
y no podemos esperar mucho a una medicación,
por lo que pedimos que se invierta más en investigación
con el fin de buscar rápido una solución.
Este escrito sin música no puede acabar
y con el fin del espíritu animar
la Banda Sinfónica de Algemesí interpreta
la obra BOLERO: de RABEL,
un flashmob en el que se demuestra
que la unión da fuerza y motivación,
por lo que cuantos mas nos juntemos
mejor para exigir la solución
Ver el video hasta el final es excelente
saludos a todos. ¡RESISTIREEEE!
Este escrito sin música no puede acabar
y con el fin del espíritu animar
la Banda Sinfónica de Algemesí interpreta
la obra BOLERO: de RABEL,
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que la unión da fuerza y motivación,
por lo que cuantos mas nos juntemos
mejor para exigir la solución
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saludos a todos. ¡RESISTIREEEE!
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